Лечение диабета стволовыми клетками
Стволовые клетки могут восстановить практически любые ткани и органы, пострадавшие от болезни или травмы. Сейчас благодаря мезенхимальным стволовым клеткам проводят успешное лечени..
| Грипп: лечение и профилактика зимой
С наступлением холодного времени года увеличивается риск заражения ОРВИ. Грипп, лечение которого должно быть направлено на устранение причины заболевания, часто вызывает тяжелые ос..
| Успешное лечение остеохондроза – совместная работа врача и пациента
Среди различных патологий позвоночника остеохондроз занимает одно из первых мест. При данном заболевании нарушается структура и функциональность позвонков, а также межпозвоночных д..
| Новое направление в лечении глиобластомы мозга
Глиома мозга развивается из нейроэктодермальных клеток. Заболевание имеет четыре степени злокачественности. Относительно доброкачественные опухоли называются астроцитомами. Самый о..
| Новый способ борьбы со старением создаст рынок препаратов объемом $20 млрд
Новый тип препаратов против связанных со старением болезней, которые сейчас разрабатывают четыре крупных биотехнологических компании, может вытеснить менее эффективные аналоги..
| Биологи создали из клеток человека искусственные тромбоциты, которые не отторгает организм
Биологи из Университета Киото создали из клеток крови пациента искусственные тромбоциты, которые не вызывают отторжения у организма. Открытие поможет лечить бол..
| Медики представили метод, который может навсегда усыпить раковые клетки
Мельбурнские ученые открыли новый тип противоракового препарата, который может поместить раковые клетки в постоянный сон. Причем этот метод не грозит вредными п..
|
| Обратная сторона научного открытия
обратная сторона научного открытиям генная терапия лечение тяжелых мышечных дистрофий модифицированный вирус малоизученные небезопасные технологии неинвазивные методы диагностики генетических модификаций у спортсменов
Обратная сторона научного открытия
Вполне возможно, что в недалеком будущем генная терапия позволит увеличивать мышечную массу, не прибегая к тяжелым физическим упражнениям, и тем самым откроет эру генетических
модификаций при подготовке спортсменов. Именно в таком контексте в ряде популярных изданий комментируются результаты научной работы ученых из University of Pennsylvania.
Действительной целью исследования, которое проводится под руководством
доктора Lee Sweeney, является поиск метода лечения тяжелых мышечных дистрофий. В ходе эксперимента ученые вводили лабораторным крысам модифицированный вирус, который транспортировал к их мышцам ген IGF-I, потенцирующий синтез гормона роста. В результате эффективность физических упражнений для развития силы мышц увеличивалась на 15-30 процентов.
И даже без такой нагрузки мышечная масса животных возрастала на 15-20 процентов. Результаты работы были опубликованы на страницах "Journal of Applied Physiology".
Несмотря на то, что исследование находится в экспериментальной
стадии и подобный метод не может быть применен у людей, после появления публикации результатами работы начали активно интересоваться профессиональные спортсмены, тренеры и … антидопинговый комитет. Оказывается, что эксперты World Anti-Doping Agency внимательно следят за достижениями генной терапии, опасаясь, что в погоне за спортивными достижениями могут
быть использованы малоизученные и далеко небезопасные технологии. С другой стороны, на сегодняшний день отсутствуют какие- либо неинвазивные методы диагностики генетических модификаций у спортсменов, если таковые будут осуществлены.
По материалам www.newscientist.com
Medicus Amicus 2004, #5
|
|
Новости 
