Исследователи представили способ снизить цены на вакцины
Используя вакцину Зика в качестве модели, исследовательская группа показала, что платформа ДНК эффективно работает на мышах. После однократной низкой дозы вакцина ДНК защ..
| Биологи: люди с повышенной сонливостью в три раза чаще подвержены болезни Альцгеймера
Ученые из Университета Джона Хопкинса в США под руководством биолога Адама Спира выявили, что люди с повышенной дневной сонливостью в три раза чаще страдают от&..
| Биологи обнаружили три неуязвимых для антибиотиков бактерии
Каждый год только в США по меньшей мере 2 млн человек заражаются супербактериями — штаммами, устойчивыми к существующим антибиотикам. Из-за отсутстви..
| Новый анализ крови предсказывает рак почек задолго до диагноза
В новом исследовании, опубликованном в журнале Clinical Cancer Research, ученые вместе с коллегами из Израильского диагностического центра задались вопросом: мо..
| Новый наноматериал уничтожит пленки из микробов, которые развивают кариес
Американские химики представили наноматериал, растворяющий пленки из микробов, которые формируют налет и развивают кариес...
| Українцям робитимуть щеплення за новим графіком
Як пояснили в Міністерстві охорони здоров’я, оновлення в календарі стосуються вакцинації проти гепатиту В та туберкульозу. ..
| Смертельный вирус угрожает пандемией
Число жертв вируса Нипах, эпидемия которого началась на юге Индии, уже достигло семнадцати человек. По словам медиков, на данный момент нет ни вакцины, ни лечения вызываемого вирус..
|
| ESMO: Бевацизумаб не продлевает общую выживаемость в дополнение к традиционным схемам лечения при НМКРЛ в исследовании III фазы AVAiL
ESMO: Бевацизумаб не продлевает общую выживаемость в дополнение к традиционным схемам лечения при НМКРЛ в исследовании III фазы AVAiL
ESMO: Бевацизумаб не продлевает общую выживаемость в дополнение к традиционным схемам лечения при НМКРЛ в исследовании III фазы AVAiL
Стокгольм, 15 сентября: При добавление бевацизумаба (Авастина) к схемам лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого увеличивает показатели выживаемости без прогрессирования болезни по сравнению с плацебо, согласно заключениям исследователей.
Однако не наблюдалось продления общей выживаемости при добавлении к схеме бевацизумаба в исследовании III фазы AVAiL l (абрев. с англ. Avastin in Lung Cancer), сообщил доктор Кристиан Манегол из Университета Гейдельберг в г. Манхайм в Германии на 33-й конференции Европейского общества терапевтической онкологии.
Исследователи отмечают, что дизайн исследования, позволявший переход в другие линии терапии после начала прогрессирования болезни, снижал возможность выявления преимуществ в общей выживаемости.
После 30 месяцев лечения средняя общая выживаемость при использовании бевацизумаба в дозе 7,5 мг/кг составила 13,6 месяца (P=0.42); средняя общая выживаемость пациентов, принимавших бевацизумаб в дозе 15 мг/кг, достигала 13,4 месяца (P=0.76); у пациентов, получавших плацебо, общая выживаемость составляла 13,1 месяца.
В обеих группах с использованим бевацизумаба удалось достичь первичного конечного результата выживаемости без прогрессирования болезни, сообщил доктор Манеголд. У пациентов в группе лечения низкими дозами бевацизумаба среднее время до прогрессирования болезни составило 6,8 месяца (P=0,0003); в группе терапии высокими дозами бевацизумаба средняя выживаемость без прогрессирования достигала 6,6 месяца (P=0.0456). Средняя выживаемость без прогрессирования в группе плацебо составила 6,2 месяца.
В своем докладе доктор Магнеолд отметил, что показатели выживаемости без прогрессирования отражают обновленные результаты исследования. Показатели выживаемости также отражают новые результаты. Предыдущие сообщения свидетельствовали о том, что в исследовании не удавалось достичь запланированного первичного результата.
В исследование было включено 1050 пациентов с неплоскоклеточным НМКРЛ стадий IIIB или IV, ранее не получавших какого-либо лечения. Также в исследование включались пациенты с рецидивом заболевания.
Все пациенты получали основное лечение комбинацией цисплатина и гемцитабина. Др. Манеголд отметил в своем анализе, что 347 пациентов было включено в группу плацебо; 345 - в группу внутривенного введения бевацизумаба в дозе 7,5 мг/кг каждые три недели; а 351 пациенту бевацизумаб вводился внутривенно в дозе 15 мг/кг каждые три недели.
Доклад обсуждался с доктором Жаном-Чарльсом Сориа из Института Густава Руси Парижского университета, который отметил, что на момент начала набора пациентов в исследование, общая выживаемость являлась первичным конечным результатом. Однако несколько раз создавались поправки к протоколу, после последней из которых конечной целью исследования стала выживаемость без прогрессирования болезни.
"Мы получаем четкие доказательства эффективности бевацизумаба," сказал Др. Сориа, который считает возможным назначение бевацизумаба пациентам с распространенным НМКРЛ.
Тем не менее, при использовании бевцизумаба повышался риск развития побочных эффектов, и пациентов следует информировать об этом. "Клиническая польза должна уравновешиваться стоимостью лечения и вопросами финансовой компенсации лечения бевацизумабом," сказал Др. Сориа.
Др. Манеголд сообщил о возможном конфликте интересов с компаниями Roche, Pfizer, Merck, Novartis, Amgen, Boehringer-Ingelheim, Eli Lilly, и Sanofi-Aventis. Др. Сориа сообщил о возможном конфликте интересов с компаниями Abbott, GlaxoSmithKline, Eli Lilly, Pfizer, Merck-Serono, Roche, sanofi-aventis, b Wyeth.
Первичный источник: конференция Европейского общества терапевтической онкологии
Ссылка:
Manegold C, et al "(AVAIL): A Phase III Randomised Study of Fisrt-Line Bevacizumab Combined with Cisplatin/Gemcitabine in Patients with Advanced or Recurrent non-squamous, Non-Small-Cell-Lung Cancer" ESMO Meeting 2008.
|
|
Новости 
